动物模型

APP/PS1阿尔茨海默病模型

诱导方式

APP、PSEN1突变基因插入

造模机制

APP/PS1是表达联合小鼠/人淀粉样蛋白前体蛋白 (Mo/Huap695Swe)和突变的人早老素1 (PS1-DE9)的双转基因小鼠，均 定向于中枢神经系统神经元。这两种突变都与早发性阿尔茨海默病有关。 转基因小鼠在6到7个月大时在大脑中形成阝一淀粉样蛋白沉积。6到15个月 大的小鼠在B- 淀粉样蛋白负荷方面表现出性别差异。同时转基因小鼠伴 随一定癫痫发病率，随着小鼠的年龄增加，发病率逐渐升高。

造模方法

朊病毒蛋白启动子驱动下表达突变的人类早老素1(PS1-dE9)和人鼠淀粉样前蛋白(APPswe)融合体。