- 产品详情
- 产品参数
- 产品评论
产品信息
品系全称 | Tg(Myh11-icre/ERT2)1Soff |
鼠来宝品系编号 | YDS0004JD |
品系背景 | C57BL/6 |
常用名 | SMCCre, SMMHC-CreERT2, Tg(Myh11-cre/ERT2)1Soff, Tg(Myh11-cre/ESR1)1Soff |
NCBI ID | 17880 |
基因名 | myh11 |
基因位置 | Y号染色体 |
基因表达 | cre/ERT2, cre重组酶与雌激素受体1(人)融合基因 |
表达部位 | 平滑肌细胞 |
构建方案
将CreERT2序列（与Cre融合的突变人类雌激素受体配体结合域）、多聚腺苷酸化信号和frt侧翼β-内酰胺酶盒插入Myh11的起始密码子。在Flp介导去除β-内酰胺酶盒后，将修饰的180 kb BAC转基因显微注射到受精FVB/N卵母细胞的原核中。将转基因整合在Y染色体上的转基因小鼠进行鉴定，并将其与C57BL/6小鼠交配以建立一个群体。雄性SMMHC-CreERT2小鼠与C57BL/6雌性小鼠繁殖至少8代。小鼠与 C57BL/6J近交小鼠培育至少一代以建立群体。
保种方式
活体保种，保种基因型为非转基因携带者×半合子（Noncarrier × Hemizygote）。雄性SMMHC-CreERT2转基因小鼠是可育的。
生殖泄露
当SMMHC-CreERT2雄性与含有loxp侧翼序列的雌性交配时，tamoxifen诱导，cre介导的重组会导致后代平滑肌细胞中floxed序列的缺失。
研究应用
研究方向:
动脉粥样硬化研究
具体内容及相关参考文献:
SingleCell Genomics Reveals a Novel Cell State During Smooth Muscle Cell Phenotypic Switching and Potential Therapeutic Targets for Atherosclerosis in Mouse and Human. Huize Pan, et al.