动物模型

骨质疏松小鼠模型

诱导方式

卵巢切除致骨质疏松(Osteoporosis, OP)

造模机制

原发性骨质疏松包括绝经后骨质疏松和老年性骨质疏松，主要表现为骨量减少，骨微观结构退变，骨强度下降而脆性增加、易于发生骨折：其发病机制复杂,诸多因素影响其发病过程，内分泌功能紊乱是其确定发病因素之一。切除双侧卵巢（去势模型）的小鼠体内雌激索分泌水平下降,其对破骨细胞的抑制减弱，破骨细胞功能活跃，成骨细胞的功能代偿性增强,但总趋势是骨吸收大于骨形成,骨骼呈高转换状态。本模型引起的骨质疏松与人类女性绝经后骨丢失相近。

造模方法

1. 小鼠3%戊巴比妥钠40mg/kg腹腔麻醉后仰卧，腹部脱毛。

2. 在无菌条件下于腹股沟水平沿腹中线剪开皮肤及肌层，暴露腹腔。

3. 分离子宫并摘除卵巢，清理伤口后分两层缝合皮肤及基层，待小鼠清醒后，将其放回洁净笼具后放回饲养室饲养，定期观察小鼠状态及死亡情况并做好记录。

4. 术后3天，每只小鼠每天注射4万单位青霉素，防止感染。

5. 对照组仅摘除卵巢周围约1 g脂肪，而保留卵巢，其余处理相同。

6. 12W取材，X线测量各组小鼠骨密度（bone mineraldensity ，BMD），再腹腔注射麻醉，摘眼球取血，室温静止2h，4℃离心机3000r/min离心10min，分离出上层血清，置-80℃冰箱保存备用。取小鼠胫骨标本用于病理学检测。