生殖细胞基因编辑肿瘤模型：基因编辑技术，尤其是CRISPR-Cas�系统，已经成为构建肿瘤模型的重要工具。这项技术允许科学家在基因组水平上进行精确的DNA序列修改，包括插入、敲除或替换特定的基因片段。基因编辑技术为肿瘤研究提供了强大的工具，有助于深入理解肿瘤的分子机制，并为开发新的诊断和治疗方法提供了可能。然而，这项技术在转化为临床应用之前，还需要克服包括脱靶效应、递送效率和免疫原性等问题。