随着肿瘤免疫研究的不断深入，huPBMC人源化模型已经成为国内外PD-1、双特异性抗体及相关组合治疗等研究中最常用的动物模型，可更好地预测药物在临床治疗中的效果。相比于基因靶点人源化小鼠，huPBMC人源化模型具有以下优势：

将人外周血单核细胞（huPBMC）移植到NOG及新一代NOG小鼠中，构建的人源免疫系统重建模型，可以实现人源T细胞的有效重建。

但在使用过程中，研发者可能会遇到如下问题：

1.动物考量：NOG，NOG-dKO，NOGF，应该选择哪一种？

2.huPBMC细胞考量：如何获取合规的PBMC细胞？

3.huPBMC细胞注射前：应该注射多少细胞呢？需要设置预实验吗？选择几个Donor（PBMC供体，下同）进行筛选呢？

4.huPBMC细胞注射后：什么时候开始检测重建率？检测哪些抗体呢？

5.huPBMC人源化模型造模成功后：会影响肿瘤生长吗？优选的Donor能重复获取保证实验的延续性吗？能保持供体批次间的一致性吗？

从客户研究痛点出发，分别进行动物和Donor预筛选，可为研发者提供制备好的构建成功的huPBMC人源化模型：

1. 无需单独采购huPBMC，减少繁琐采购流程

2. 成品的huPBMC人源化模型直接用于测试，省去前期造模探索投入

3.根据实验需求，选择符合需求的huPBMC人源化模型，接种肿瘤及给药时间实验设计更灵活

NOG系列小鼠的huPBMC人源化比较

根据重建的人源免疫细胞情况和研究窗口期，推荐适合进行huPBMC人源化的小鼠模型：NOG、NOG-dKO、NOGF

成熟稳定的供体库助力huPBMC人源化 现货模型

• 采用的huPBMC均来自于Charles River，进口文件齐全

• BSL-2实验室资质，严格的生物安全管理操作，无合规风险

• 预实验多Donor筛选，筛选优质Donor，满足研发者更严谨及精细化的研发需求：引入不同Donor的差异、HLA配型信息等

• 预实验中药物反应良好的优质Donor，维通利华可为客户锁定召回以持续提供